洁净室环境的控制？

洁净室环境如何合理化控制（control)：
药品、食品工业及医疗仪器（appliance）制造业等为提高产品品质（Character)及安全卫生，需要一种特殊的无菌(意思:没有活菌)（fungus)生产(Produce)空间—洁净室。在药品生产中，微粒和微生物(Micro-Organism)是药品生产洁净室环境控制（control)的主要对象。洁净室的空气洁净度控制（control)尘埃粒子数的控制（control)。对洁净室尘埃粒子数的控制（control)，空气净化系统起着非常关键（解释:比喻事物的重要组成部分)的作用。
严格控制（control)洁净室与相邻房间之间的压差同样是保证生产(Produce)房间空气洁净度的重要环节。不同洁净级别的洁净室及洁净区与非洁净区之间的压差应大于5帕斯卡，洁净区与室外压差应大于10帕斯卡，且送风、回风和排风系流的启闭应联锁并按顺序操作,这样可以避免空气倒流，减少低级别尘埃对洁净室环境的污染。每次生产前及一定的生产周期后须对清洁后的洁净室在静态条件下进行尘埃粒子数的检测，以评价和掌握洁净室尘埃粒子的含量。
洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。实验室装修实验室进行试验的场所。实验室是科学的摇篮，是科学研究的基地，科技发展的源泉，对科技发展起着非常重要的作用。洁净实验室装修公司国家重点实验室是依托一级法人单位建设、具有相对独立的人事权和财务权的科研实体，作为国家科技创新体系的重要组成部分，是国家组织高水平基础研究和应用基础研究、聚集和培养优秀科学家、开展高层次学术交流的重要基地。实验室装修实验室按归属可分为三类：第一类是从属于大学或者是由大学代管的实验室；第二类实验室属于国家机构，有的甚至是国际机构；第三类实验室直接归属于工业企业部门，为工业技术的开发与研究服务。生物洁净室空气净化系统必须连续（Continuity)运转；非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，为避免人为造成的污染，静态测试（TestMeasure)时洁净室内仅限两人。注射剂的生产(Produce)过程中应对关键（解释:比喻事物的重要组成部分)控制（control)点进行动态监控。微生物(Micro-Organism)含量的控制。