GMP(2010)对药厂厂房(车间)平面明确分为生产区、仓储区、质量控制区和辅助区。其具体内容和WHO GMP的规定略有不同：生产区中含贮存区（不同于仓储区）、称量室、包装区、中间控制区。仓储区中含物料取样区。质量控制区中。制药厂房的空气净化车间系统提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响药品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防。云南白药集团前身云南白药长，目前是云南最大的医药企业也是国有控股的企业，旗下的云南白药，云南省药物研究所，天紫红药业均是云南的著名制药企业。昆明制药集团，前身是昆明制药厂，现在是一家庞大的国有控股企业，现在下辖。一、药厂洁净车间可采用物理净化方式 1。吸附性过滤—活性炭 活性炭是一种多孔性的含炭物质， 它具有高度发达的孔隙构造，活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积，能与气体(杂质)充分接触，从而赋予了活性炭所特有的吸附性能。公司注册中西药品种71个，已通过片剂、胶囊剂、软膏剂和散剂的GMP认证，公司环境优美，厂房设备先进，生产和质量管理制度完善，成为一